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保健品oem贴牌代加工合作模式/合作流程介绍
来源: | 作者:天辰生物 | 发布时间: 2025-07-02 | 10 次浏览 | 分享到:

在保健品行业,OEM工厂是支撑品牌发展的关键基石。它们提供从研发、生产到包装的一站式服务,赋能品牌方专注市场开拓。凭借GMP认证车间、成熟配方库及法规备案能力,这些工厂已成为行业生态链不可或缺的环节。

一、合作模式

保健品OEM主要有三类合作方式:

  • ODM贴牌:工厂提供成熟配方(如上海天龙生物开放50余个保健食品批文,客户可直接贴牌其氨糖软骨素胶囊等明星产品,规避漫长注册周期)

  • 来料加工:客户自带配方委托生产

  • 批文授权:共享工厂备案资质("蓝帽"落户)

威海天辰生物则侧重普通食品定制(SC认证),支持固体饮料、压片糖果等品类快速上市,满足大众消费需求。

二、合作流程

  1. 需求确认与资质审核

    • 品牌方明确产品规格、数量及交付要求

    • 提供营业执照及对应产品类别的商标注册证明

  2. 样品开发与定型

    • OEM厂试制小样(调整风味、剂型等关键指标)

    • 经多轮测试反馈后锁定配方工艺

  3. 合规包装落地

    • 设计含法规要素的包装(成分表、许可证号等)

    • 包材经物理性能测试后投产(周期约30天)

  4. 合同签订与生产启动

    • 确认价格、质量责任等条款并签约

    • 品牌方支付预付款,工厂筹备原料排产

  5. 量产与同步备案

    • 按标准批量生产(周期20-45个工作日)

    • 保健食品同步推进备案注册(品牌方配合提供资料)